Центр ветеринарной Офтальмологии «ГЕЛИОС» |
Таблица 1. Схема передачи заболевания от родителей потомству, в зависимости
от генетического типа у родителей
Родители 1 (типы)
|
Родители 2 (типы)
|
||
AА Гомозиготные нормальные |
Аа Гетерозиготные носители |
аа Гомозиготные пораженные |
|
AА
Гомозиготные нормальные |
Все = Тип AА (нормальные) | 1/2 = Тип AА(нормальные) 1/2 = Тип Аа (носители) |
Все = Тип Аа (носители) |
Аа
Гетерозиготные носители |
1/2 = Тип AА (нормальные) 1/2 = Тип Аа (носители) |
1/4 = Тип AА(нормальные) 1/2 = Тип Аа (носители) 1/4 = Тип аа (пораженные) |
1/2 = Тип Аа (носители) 1/2 = Тип аа (пораженные) |
аа
Гомозиготные пораженные |
Все = Тип Аа (носители) | 1/2 = Тип Аа (носители) 1/2 = Тип аа (пораженные) |
Все = Тип аа (пораженные) |
Породы, наиболее часто поражаемые прогрессирующей ретинальной дегенерацией - Ирландский сеттер, Колли (гладко и грубошерстная), Норвежская лайка, Цвергшнауцер, Аляскинский маламут, Миниатюрный и той-пудель, Английский и Американский кокер спаниель, Лабрадор ретривер, Португальская водная собака, Австралийская пастушья собака, Сибирский хаски. Необходимо помнить, что не существует породы собак, которая не может быть поражена прогрессирующей ретинальной дегенерацией, заболевание передается и помесным и беспородным собакам.
КАТАРАКТА
Катаракта - ограниченное или диффузное помутнение хрусталика. Хрусталик, это
крупная прозрачная линза, находящаяся внутри глаза и обеспечивающая получение
на сетчатке точно сфокусированного изображения. Хрусталик способен изменять
свою кривизну (аккомодировать), обеспечивая получение на сетчатке четкого изображения
от предметов, находящихся как на близком, так и на далеком расстоянии от глаза.
При зрелой, полностью непрозрачной (обычно молочно-голубой) катаракте нарушается
не только механизм аккомодации, но и практически полностью прекращается поступление
света на сетчатку, при этом глаз практически перестает видеть. Лечение катаракты
- только хирургическое, целью операции является удаление помутневшего хрусталика
и восстановление нормального поступления света на сетчатку. Операция технически
сложная и, безусловно, дорогостоящая.
Но не во всех случаях хирургия может помочь. К сожалению, при врожденных катарактах,
(когда хрусталик мутный с самого рождения) уменьшение световой стимуляции центральных
зрительных путей в период формирования световой чувствительности (период от
открытия век до, приблизительно, 12-недельного возраста) может привести к серьезным
нейрофизиологическим аномалиям. Экспериментально доказано, что отсутствие адекватной
световой стимуляции центральной нервной системы вызывает необратимые функциональные
и структурные аномалии латеральных коленчатых ядер и зрительной части коры.
Данное явление называется амблиопия - и означает полное необратимое отсутствие
зрительных функций на пораженном глазу.
При наличии столь тяжелой патологии, обязательно необходимо учитывать факт ее наследования. Наследование катаракты известно у многих различных пород и видов животных. При этом, катаракта может наследоваться у одной и той же породы несколькими различными путями. Хотя предрасположенность к развитию катаракты весьма часто встречается среди разных пород, не следует делать заявлений о наследуемости данного заболевания без доказательств передачи данного заболевания между поколениями. Тем не менее, необходимо придерживаться общих рекомендаций: не использовать в разведении животных с развившейся катарактой неизвестного происхождения.
Виды и породы | Наследование | Возраст проявления | Начальная локализация катаракты |
Афганская борзая | Аутосомное рецессивное | 6-12 месяцев | Экваториальная / задняя кортикальная |
Афганская борзая | Аутосомное рецессивное / полигенное | 6 месяцев и старше | Передняя / задняя кортикальная |
Американский кокер спаниель | ? | 3-6 лет | Кортикальная полосчатая / щелевая |
Австралийский терьер | Аутосомное рецессивное | Врожденная | Ядерная / задняя шовная |
Бостонский терьер | ? | 3-4 года | Экваториальная / передняя кортикальная |
Чесапик-Бей ретривер |
Неполное доминантное | 6 месяцев - 6 лет | Кортикальная / ядерная |
Английский кокер спаниель | ? | Врожденная | Билатеральная передняя капсулярная |
Энтельбух-зенненхунд | Аутосомное рецессивное | 1-2 года | Задняя кортикальная |
Немецкая овчарка | Неполное доминантное | старше 8 лет | Кортикальная / задняя шовная |
Аутосомное рецессивное | 8 недель | Задняя шовная, прогрессирующая в ядерную / кортикальная к 2 годам | |
Голден ретривер | Неполное доминантное, рецессивное | 6 месяцев и старше; врожденная | Задняя подкапсулярная (треугольная) |
Лабрадор ретривер | Неполное доминантное | 6 месяцев и старше; врожденная | Задняя подкапсулярная (треугольная) |
Карликовый пудель | ? | 2-6 лет | Кортикальная |
Карликовый шнауцер | Аутосомное рецессивное | Врожденная | Ядерная / задняя кортикальная |
Аутосомное рецессивное | 6 месяцев и старше | Задняя кортикальная |
|
Норвежская лайка | Аутосомное доминантное | Врожденная |
Ядерная / кортикальная старше 4-5 лет |
Староанглийская пастушья собака | Аутосомное рецессивное |
Врожденная - 2 года | Кортикальная, ядерная |
Ротвейлер | Неизвестное | Старше 10 месяцев | Задняя / передняя полюсная, кортикальная |
Стаффордширский бультерьер | Аутосомное рецессивное |
6 месяцев и старше | Задняя шовная / кортикальная |
Стандартный пудель | Аутосомное рецессивное | 1 год и старше | Экваториальная кортикальная |
Вельш спрингер спаниель | Аутосомное рецессивное | Врожденная | Ядерная / задняя кортикальная |
Вест Хайленд уайт терьер | Аутосомное рецессивное | Врожденная | Ядерная / задняя шовная |
Кошки различных пород | ? | - | Катаракта относительно редко встречается |
Мы кратко рассказали Вам всего лишь о двух распространенных глазных патологиях,
способных передаваться по наследству. Но, кроме катаракты и прогрессирующей
дегенерации сетчатки существует еще большой перечень тяжелых глазных заболеваний,
передающихся от родителей потомкам. Это и дисплазия сетчатки (врожденное
недоразвитие сетчатки) и синдром аномалии глаза колли (врожденное недоразвитие
сосудистой оболочки глаза и выпячивания склеры, с поражением диска зрительного
нерва) и врожденная двусторонняя закрытоугольная глаукома, и нарушение
проходимости слезно-носовых каналов (синдром постоянного слезотечения),
и нарушение слезопродукции (синдром "сухого глаза") и печально
всем известный заворот век и многие другие глазные заболевания.
Как же предотвратить распространение этих опасных заболеваний?
Единственным выходом являются регулярные плановые офтальмологические осмотры
животных. Нашим центром разработана программа изучения и диагностики наследственных
заболеваний глаз. Она предполагает следующую систему мониторинга глазных заболеваний
у собак и кошек:
1-й осмотр у ветеринарного офтальмолога в 6 месяцев (период активного роста и формирования глазного яблока и вспомогательных структур глаза).
2-й осмотр в 12 месяцев (формирование глазного яблока завершено, возможно провести полный комплекс офтальмологических исследований и функциональных тестов).
Далее, ежегодные профилактические осмотры, до достижения возраста 6-7 лет.
После 6-7 лет, в связи с увеличением риска развития возрастных патологий, профилактические осмотры 1 раз в 6 месяцев.
В перечень комплексного офтальмологического обследования могут быть включены следующие процедуры:
- Последовательное офтальмоскопический осмотр всех структур глазного яблока
и вспомогательного аппарата глаза (веки, третье веко, роговица, радужная оболочка,
хрусталик, стекловидное тело, глазное дно).
- Определение проходимости слезно-носовых каналов.
- Количественное определение слезопродукции (тест Ширмера).
- Измерение внутриглазного давления.
- Осмотр глазного дна (прямая и непрямая офтальмоскопия).
Владельцы породистых собак, обратите внимание!
По результатам комплексного офтальмологическое обследование вашей собаки может
быть выдано официальное заключение.
Процедура обследования проводится с использованием самых современных, эффективных и безопасных фармакологических препаратов и новейшего диагностического оборудования.